Así lo ha aseverado la directora general de BioSim, Regina Muzquiz, quien, con motivo del Día Mundial del Farmacéutico, que se conmemora el 25 de septiembre, ha impartido una charla organizada por el Colegio de Farmacéuticos de Las Palmas sobre estos medicamentos, también conocidos como biotecnológicos, y que comenzaron a administrarse en España en 2006 en el ámbito hospitalario, donde representan el 50 % del total.
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Santana ha explicado que, a diferencia de los tradicionales, que se obtienen a partir de reacciones químicas, los medicamentos biológicos se producen a partir de organismos vivos, de ahí que sean más complejos y precisen de una farmacovigilancia.
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No son copias exactas, sino muy similares, de medicamentos biológicos, ya que sus pequeñas diferencias estructurales no afectan a su seguridad, eficacia y calidad, ha dicho Muzquiz, quien ha resaltado que el proceso de elaboración de los fármacos biosimilares requiere de más estudios 'in vitro' y en vivo, y, con ello, un mayor coste.
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La directora general de BioSim ha afirmado que no todos los medicamentos biotecnológicos tienen el mismo nivel de penetración, lo que ha relacionado con su desconocimiento por parte de los servicios de salud de las diferentes comunidades autónomas y del propio Ministerio de Sanidad, el interés desigual de los laboratorios que los desarrollan y el grado de formación que sobre ellos tienen los especialistas, además de por las reticencias que suscitan en algunos sectores.
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