La Unidad de Investigación del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (HUNSC) y Gerencia de Atención Primaria (GAP), en Tenerife, adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias,y el Instituto de Energías Renovables de Tenerife han realizado el análisis más amplio de ADN canario en la población actual con el objetivo de determinar las relaciones de la diversidad genética canaria con las patologías complejas más frecuentes en el Archipiélago.
Los resultados indican que nuestra herencia genética particular puede explicar la prevalencia de variantes genéticas relacionadas con enfermedades complejas como por ejemplo la diabetes, el asma y la alergia, patologías con gran presencia en la población canaria actual.
Se trata de una investigación conjunta entre ambas entidades, que resulta fundamental para desarrollar, en un futuro, nuevos estudios en busca de factores de riesgo genético en las Islas con el objetivo de llevar los resultados a la práctica clínica y avanzar hacia la implantación de la medicina de precisión en Canarias.
Así lo explicó el doctor Carlos Flores, coordinador del grupo de Variación Genética y Enfermedad de la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria y Gerencia de Atención Primaria de Tenerife, e investigador del CIBER (Centro de Investigación Biomédica en Red) de enfermedades respiratorias del Instituto de Salud Carlos III.
Las conclusiones de esta investigación se publicaron en diciembre en la revista ‘Molecular Biology and Evolution’ de Oxford University Press, una de las de mayor impacto científico en la especialidad de genética.
— Tenerife 2030 (@tenerife2030) 14 de enero de 2019
En él se ha analizado mediante ‘chips’ de ADN y técnicas de secuenciación masiva, el genoma completo de más de 400 mujeres y hombres adultos de La Palma, El Hierro, La Gomera, Tenerife, Gran Canaria, Lanzarote y Fuerteventura, cuyos cuatro abuelos habían nacido en la misma isla.
Esta información se cotejó junto a los datos existentes que existen sobre la población aborigen canaria y que se encuentran disponibles en el European Nucleotide Archive (ENA), accesibles para cualquier científico.
La investigación confirma que el ADN canario presenta una genética distintiva, fruto de variables como el aislamiento geográfico de las Islas, la adaptación al medio de sus habitantes y la mezcla histórica de la población prehispánica del Archipiélago (procedente del norte de África), con individuos europeos y del área subsahariana. Se estima que el último gran ‘mestizaje’ de estas características tuvo lugar hace 450 años aproximadamente y que se evidencia en todo el territorio insular.
Carlos Flores, coordinador de este estudio, explicó que “estos resultados permiten sentar bases para el desarrollo de otros estudios genéticos, que puedan aprovechar la peculiar mezcla genética observada en los habitantes de Canarias. A su vez,añadió que “son determinantes para confirmar el impacto que tiene la genética distintiva de los canarios en el riesgo a determinadas enfermedades”.
En este sentido, Flores remarcó que “este trabajo, publicado en una de las revistas de mayor impacto en su campo, abre otra puerta más para seguir investigando en el ámbito de la salud y la biomedicina, mediante la identificación de variantes genéticas de riesgo de diversas patologías, lo que nos permitirá obtener más información sobre el origen de las mismas y avanzar en su aplicación clínica y en el desarrollo de la medicina personalizada de precisión.”
El ADN demuestra que existe más de un linaje genético autóctono de #Canarias https://t.co/YOYWJZRyj0@CanalULL @ULPGC @Stanford@ucsc@durham_uni pic.twitter.com/F15EcieKEI
— Diario El Hierro (@DiarioElHierro) 21 de marzo de 2019
El equipo que ha trabajado en la consecución de este logro científico es el Grupo de Investigación de Variación Genética y Enfermedad, integrado en la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria y Gerencia de Atención Primaria (GAP), adscrito ala Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias. Su línea científica principal se centra, en el estudio de las bases genéticas de patologías complejas (principalmente respiratorias), la secuenciación clínica, y el desarrollo de nuevas herramientas basadas en secuenciación masiva para su aplicación en salud.
Carlos Flores, doctor en Biología, es el coordinador de este equipo multidisciplinar compuesto por biólogos, biotecnólogos, médicos, farmacéuticos, químicos e ingenieros informáticos,que mantiene colaboraciones activas con diversos grupos regionales, nacionales e internacionales en el ámbito de la genética médica.
Es autor de 108 publicaciones internacionales y 2 patentes, además de habercoordinado14 proyectos de investigación financiados por la Fundación Canaria de Investigación Sanitaria (FUNCANIS), el Instituto de Salud Carlos III, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, el Cabildo de Tenerife y la Fundación CajaCanarias, algunos de ellos en desarrollo actualmente.
Flores también es director científico del Área de Genómica del ITER e investigador del CIBER de Enfermedades Respiratorias.